O DNA humano está programado para ser único. Seu corpo contém cerca de 20.000 a 25.000 genes responsáveis por lhe dar cabelos castanhos em vez de ruivos ou uma testa pequena em vez de grande. Eles definem sua altura ou tolerância à lactose, seu risco de doença cardíaca e quão rápido você pode correr.
Embora sejamos todos especiais, alguns de nós nascemos com ainda mais diversidade genética. Olhos multicoloridos, marcas de nascença únicas, albinismo e vitiligo são todos devidos a mutações genéticas.
Um grupo nativo de pessoas que vivem nas ilhas Soloman, no nordeste da Austrália, chamadas de melanésios é famoso por sua pele escura e cabelo naturalmente loiro
Criança com Síndrome de Waardenburg
Este garoto nasceu com cabelos naturais brancos, olhos azuis e uma marca semelhante à relâmpago em seu rosto
“síndrome do cabelo impossível de pentear” é uma condição rara que desaparece em torno da puberdade
Os humanos têm relíquias de crescimento como feto, representando divisão celular e trilhas. Eles são invisíveis em condições normais, mas podem se tornar aparentes na pele devido ao “mosaico genético”
Menina nas Filipinas tem uma mutação genética de olhos azuis
Heterocromia e maquiagem espelhada
sobrancelhas com vitiligo
Um adolescente da Índia tem uma condição rara chamada “síndrome do lobisomem”, ou também conhecida como hipertricose
Síndrome de Ehlers-Danlos
Anisocoria é uma pupila desigual, se desenvolvida repentinamente pode indicar pressão cerebral causada por acidente vascular cerebral, traumatismo cranioencefálico ou outras condições graves
Membrana pupilar persistente também conhecida como “pupila dupla”
condição em que sua íris vaza para a pupila (não afeta sua visão)
Esta fotografia mostra Ella Harper. Harper sofria de uma condição médica altamente incomum chamada Genu Recurvatum congênito, que fazia com que seus joelhos dobrassem na direção oposta
doença genética chamada síndrome de Marfan
condição chamada “língua fissurada”
Síndrome de Ehlers-Danlos: hiperextensão do joelho
QUEM FAZ
One, há alguns anos atrás eu descobri a minha condição genética (Sindrome de Marfan), por causa de uma postagem sua sobre “Beleza da Diversidade”, que mostrava crianças com diferentes traços genéticos. Mostrava crianças com diferentes doenças (Sindrome de Down, Marfan, etc). O moleque da foto tinha os mesmos traços que eu tinha quando mais novo, e aquilo me intrigou de pesquisar mais. Fui ler a respeito, e as coisas foram batendo. Na época eu estava tendo alguns episódios de arritmia. Passei então a ir a um cardiologista, e desde lá tomo medicação que tem me ajudado a controlar a pressão e esse episódios de arritmia são coisa do passado. Vc me ajudou a evitar um infarto em potencial! Rapaz, parando pra pensar nessa sequência de eventos, sem contar todo entretenimento que você proporciona aqui desde o que, 2005? Rapaz, acho até que seria até pobreza eu te oferecer uma cerveja… vou ter que pensar em algo a altura kkkk Ideias são bem vindas =)